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概述

Taq DNA Polymerase是從克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase編碼基因的質(zhì)粒經(jīng)大腸桿菌誘導表達后純化出來(lái)的，沒(méi)有3’-5’的核酸外切酶校正活力，但有很低的5’-3’的外切酶活力。在95°C時(shí)的半衰期>40 min。每個(gè)循環(huán)Taq DNA Polymerase的突變率<2.2 × 10-5。DNA聚合時(shí)的延伸速度為每分鐘1,200bp，最佳反應溫度為65~75°C。該試劑盒包含了PCR所需的各種組分，能夠很好的擴增100 bp~7 kb的DNA片段。該試劑盒使用方便，室溫配制PCR反應體系，PCR特異性高，擴增產(chǎn)物具有3’-dA突出末端。

應用

7 kb以下PCR擴增

組份

Taq DNA Polymerase,5 U/μl;10 × PCR Buffer (without Mg2+);25 mM MgCl2;2 mM dNTP Mix;sterilized ddH2O;操作手冊