近日，國際生物學(xué)期刊the journal of BioLogical chemistry在線(xiàn)發(fā)表了來(lái)自美國科學(xué)家的一項最近研究成果。研究人員發(fā)現機體能量水平能夠通過(guò)視黃醇脫氫酶調控全反式維甲酸的生物合成，通過(guò)實(shí)驗證明了全反式維甲酸與胰島素信號途徑的相互關(guān)系。這一研究成果對研究胰島素相關(guān)疾病如二型糖尿病等具有一定意義。

全反式維甲酸(atRA)是一種來(lái)自視黃醇(維生素A)的自體有效物質(zhì)，它能夠調節能量平衡減少肥胖。Kristin M. Obrochta等人發(fā)現atRA的合成會(huì )受到機體能量水平的調節，這種作用主要是通過(guò)調節視黃醇脫氫酶(Rdh)的表達實(shí)現的。研究人員在給小鼠饑餓再進(jìn)食6小時(shí)后發(fā)現，與饑餓16小時(shí)的小鼠相比，肝臟和棕色脂肪中Rdh1的表達水平下降了約80%~90%，在肝臟,胰腺和腎臟中Rdh10的表達下降了約45%~63%，同時(shí)發(fā)現肝臟內atRA的表達水平也下降?？诜咸烟腔蚋骨蛔⑸湟葝u素都會(huì )導致肝臟內Rdh1和Rdh10表達下降50%。

研究人員通過(guò)體外細胞培養發(fā)現，移除培養基中的血清，會(huì )增加Rdh10和Rdh16(小鼠Rdh1的同源蛋白)表達，但進(jìn)行胰島素刺激后，Rdh10和Rdh16的表達水平又發(fā)生下降。通過(guò)對機制探討發(fā)現能量水平可以通過(guò)胰島素和Foxo1調節Rdh表達以及atRA的生物合成。

綜上所述，該研究發(fā)現能量水平能夠調節全反式維甲酸合成，這種調節作用主要是通過(guò)胰島素和Foxo1影響Rdh表達實(shí)現的。這一研究成果對研究全反式維甲酸與胰島素信號通路的相互作用在II型糖尿病等胰島素相關(guān)疾病中的作用具有一定意義

閱讀：  2016-05-12 15:41:04