一，前言

　　脂質(zhì)體作為一種新型的載藥系統，今年來(lái)得到廣泛的應用和研究。評價(jià)脂質(zhì)體質(zhì)量的指標有外觀(guān)、粒徑分布和包封率等。其中包封率是衡量脂質(zhì)體內在質(zhì)量的一個(gè)重要指標。對于親脂性藥物，由于其對磷脂膜的親和性，可以在制備過(guò)程中得到很高的包封率，且不易滲漏。而親水性藥物在制備時(shí)則必須包封在脂質(zhì)體囊內部或多層脂質(zhì)體層間的水性介質(zhì)中，除一些特殊藥物外包封率普遍不高，且易泄露。制備中為了得到更大的包封率，不得不增加囊內的容積，而這與控制脂質(zhì)體在有效的粒徑范圍內又相互矛盾。以下將介紹一些用于提高親水性藥物在脂質(zhì)體中的包封率的方法。
 
　　二，制備方法

　　1，常規方法

　　對于一些親水性藥物，使用常規的制備方法也可以得到滿(mǎn)意的包封率。胡靜等（1）用簡(jiǎn)單的薄膜水化-機械分散法研究了硫唑嘌呤（Aza）脂質(zhì)體包封率的影響因素。這些因素包括卵磷脂與膽醇摩爾比、緩沖液(PBS)pH值、水相用量及藥脂重量比。通過(guò)正交設計得到最佳處方所制得的3批硫唑嘌呤脂質(zhì)體形態(tài)圓整，大小均勻，粒度范圍0.01～0.42μm，包封率均達30%以上。但在實(shí)驗中發(fā)現藥脂重量比增加時(shí)，包封率反而下降，這說(shuō)明Aza的利用率在減少。
 
　　吳駿等（2）使用逆相蒸發(fā)法制備阿昔洛韋ＡＣＶ脂質(zhì)體，經(jīng)過(guò)正交優(yōu)化后，得到阿昔洛韋脂質(zhì)體的平均粒徑為219.8ｎｍ，多分散系數為0.158，包封率為65%，且具有良好的穩定性。作者將卵磷脂、膽固醇、油酸和去氧膽酸鈉溶于乙醚，于室溫攪拌下滴入ＡＣＶ水溶液，使形成穩定的Ｗ/Ｏ型乳劑。25℃減壓蒸去乙醚，得乳白色混懸液，通過(guò)微孔濾膜后，即得ＡＣＶ脂質(zhì)體。產(chǎn)品經(jīng)離心加速實(shí)驗表現出良好的穩定性。此實(shí)驗通過(guò)選擇適當的油水體積比可使內相體積增加，提高包封率；同時(shí)加入了乳化劑可以防止脂質(zhì)體的粒徑增大。
 
　　翟光喜等（3）也將表面活性劑膽酸鈉引入脂質(zhì)體的處方中制備了低分子肝素的柔性納米脂質(zhì)體，此類(lèi)脂質(zhì)體具有高度的形變性，可由于經(jīng)皮給藥系統。制備方法就是簡(jiǎn)單的將處方混合后至冰水浴中超聲處理，再通過(guò)微孔濾膜即得。經(jīng)正交優(yōu)化后包封率可達到33.1%。但該制劑的穩定性和儲存中的滲漏作者并沒(méi)有做進(jìn)一步研究。陳鷹等（4）也研究了雙氯芬酸鈉的柔性脂質(zhì)體，試驗將磷脂等脂溶性成分和膽酸鹽溶于乙醚中，藥物則溶解在磷酸緩緩沖液中，混合后減壓旋轉揮干后再超聲過(guò)濾。得到的脂質(zhì)體包封率為73.12%。
 
　　侯新樸等對低包封率的水溶性藥物(如甲硝唑)進(jìn)行疏水衍生化，其疏水鏈將藥物分子插入脂質(zhì)體膜，包封率和穩定性都提高十多倍（5）。
 
　　在這些常規的制備方法中，首先應該對藥物的性質(zhì)有充分的了解。同時(shí)工藝參數的選擇，尤其是合適的油水相比及乳化劑的用量對于水溶性藥物的包封率有很大的影響。在制備過(guò)程中采用超聲，加乳化劑的方法都可以有效地控制脂質(zhì)體的粒徑。
 
　　2，三維網(wǎng)狀脂質(zhì)體
　　親水性藥物在脂質(zhì)體內包封的多少取決于在脂質(zhì)體形成時(shí)其在囊內溶液和囊間溶液中的分配，此比率越高，包封率也越高。因此提高囊內溶液的體積可以提高藥物的包封率。M. Brandl（6）等通過(guò)提高單位體積內磷脂的濃度，以增加在內相中的體積同時(shí)又不改變脂質(zhì)體的形狀和大小，從而增加藥物的包封率。它將磷脂溶解在水性介質(zhì)中達到200-300mM濃度，形成一種半固體的糊狀物，再用一步高壓勻質(zhì)法（7）使磷脂“強制水化”制成了“Three-dimensional liposome network”。通過(guò)電鏡觀(guān)察，發(fā)現這種糊狀物包埋了水溶性的標記藥物，而且還具有緩釋作用。所謂一步高壓勻質(zhì)法就是將磷脂粉末和藥物分散在水或磷酸鹽緩沖液中，輕微振搖后在GM Lab 40 勻質(zhì)機中高壓勻質(zhì)切割即得脂質(zhì)體。
 
　　3，將藥物引入制好的空白脂質(zhì)體中
　　由于脂質(zhì)體一般為混懸液，在儲存和運輸中難免出現滲漏，聚合等現象影響了包封率和粒徑。采用空白脂質(zhì)體加藥物的方法可能可以解決這一問(wèn)題。
 
　　Anye首先提出了前提脂質(zhì)體（proliposome ）的概念，將水溶性甘露醇分散在脂質(zhì)體膜材的乙醇溶液中，揮干乙醇制的粉狀的前體脂質(zhì)體，此前體脂質(zhì)體是以甘露醇為主要支架，磷脂膜粘附在其上的結構。該前體脂質(zhì)體易于保存。藥物則溶解在水中，臨用前與前體脂質(zhì)體混合，藥物隨水分子進(jìn)入脂質(zhì)體內，即得含藥脂質(zhì)體制劑。翟光喜等（8）將此方法用于低分子肝素，制得用于靜脈注射的脂質(zhì)體制劑。測得平均包封率為37.3%。這種制劑包封率主要受甘露醇與類(lèi)脂的總量和配比以及混合的時(shí)間影響。在穩定性問(wèn)題解決的同時(shí)，也存在粒徑較大且不易控制等問(wèn)題。還須進(jìn)一步的研究加以解決。他（9）還將肝素加入少量PBS成糊狀，再加入商品化的Natipide Ⅱ空白脂質(zhì)體，研磨后加入抗氧劑和防腐劑，加PBS稀釋后即得。藥物在研磨中被包入空白脂質(zhì)體凝膠顆粒中，再加入大量的水破壞凝膠狀態(tài)，形成混懸液。試驗所的包封率在43%左右。該制備方法中，溫度對包封率又較大影響，溫度升高時(shí)，脂質(zhì)體流動(dòng)性變大，膜內包封的藥物易于滲漏。  
 
　　鄧意輝等（10）用主動(dòng)載藥法制備鹽酸小檗堿脂質(zhì)體，包封率得到大大的提高：被動(dòng)載藥法得到的包封率僅有13.3%，主動(dòng)載藥法的包封率最高可達84.6%。他將膜材的乙醇溶液在枸櫞酸緩沖液中減壓蒸發(fā)得到空白脂質(zhì)體，依次加入鹽酸小檗堿溶液和ＮａＨＣＯ3溶液調外水相ｐＨ值，水浴孵化即得。由于混合時(shí)內外水相不同的離子或化合物梯度，有利于特殊藥物（離子型藥物）的包封，且制劑較為穩定（放置一年無(wú)分層現象，包封率下降8%）。研究發(fā)現加藥順序、孵化時(shí)間、孵化溫度、外水相ｐＨ值等都對藥物的包封率有影響。由于采用主動(dòng)載藥法制備脂質(zhì)體的包封率高、滲漏小，非常適合于工業(yè)化大生產(chǎn)。
 
　　4，反復凍融法 
　　親水性藥物脂質(zhì)體無(wú)論是在制備還是儲存過(guò)程中都存在一個(gè)滲漏的問(wèn)題，藥物分配在外水相增多，使包封率降低。反復凍融法被證明是一種有效的保護藥物不滲漏的方法。與其他方法相比， 凍融法具有操作簡(jiǎn)單，包封率高，藥物避免接觸有機溶媒等特點(diǎn)。

　　張奇等（11）使用了凍融法制備氟尿嘧啶脂質(zhì)體，并考察了其穩定性。作者使用對水溶性藥物包封率較高的逆向蒸發(fā)法制備了5-ＦＵ脂質(zhì)體的混懸液后，置冰箱內反復凍融3次，發(fā)現藥物的包封率比凍融前明顯提高（由約25%上升到45%左右）且離心加速實(shí)驗的穩定性也比凍融前好得多。這是由于冰凍使磷脂周?chē)幬餄舛仍龈?，在反復凍融過(guò)程中粒徑小的脂質(zhì)體互相融合成稍大脂質(zhì)體，粒徑趨于均勻化，使脂質(zhì)體包封率明顯提高。但作者并沒(méi)有控制凍融后脂質(zhì)體的粒徑分布。
 
　　董澤民（12）在研究賴(lài)氨匹林的鼻腔給藥脂質(zhì)體時(shí)也使用了凍融法。他先將磷脂等制成空白脂質(zhì)體后，把藥物和甘露醇溶于其中凍干，加入緩沖液振搖分散，再凍干即得。這樣制得的重建性脂質(zhì)體的包封率為55.94% 。由于制作過(guò)程無(wú)需加熱，尤其適用于對熱不穩定的水溶性藥物。
 
　　Wei Liang等（13）在研究含有ATP的免疫脂質(zhì)體的制備時(shí)也使用到此方法。作者將包有ATP的PEG修飾脂質(zhì)體結合上單克隆抗體2G4以增加其靶性，在結合的過(guò)程中未發(fā)現有ATP的泄漏。作者將脂質(zhì)體材料和PEG溶于氯仿中旋轉揮干成膜，加入溶有ATP的緩沖液，強力蝸旋后反復凍融5次后過(guò)膜均化，再過(guò)柱分離得脂質(zhì)體，再進(jìn)行進(jìn)一步化學(xué)修飾。制備方法在凍融后過(guò)聚碳酸酯的膜可使脂質(zhì)體的離徑縮?。s200nm），且分布窄。作者認為凍融法提高包封率的機理可能是形成了某種暫時(shí)的孔洞是藥物在平衡前由外相進(jìn)入了內水相中。
 
　　5，使用糖保護劑防止載藥脂質(zhì)體的滲漏
　　有研究表明，在脂膜中加入蛋白，糖等類(lèi)物質(zhì)，會(huì )使其穩定性提高。李曉燕等（14）探討了具有疏水鏈的糖保護劑癸烷基葡萄糖（β-DG）對于延緩脂質(zhì)體滲漏的影響。實(shí)驗使用超聲法制備了水溶性藥物鹽酸氯喹的小單層脂質(zhì)體，發(fā)現在制膜時(shí)加入β-DG，由于長(cháng)鏈的親脂性，使其均勻的分散在雙分子層中，改變了膜的通透性，不僅提高了脂質(zhì)體對藥物的包封率（上升了5%），還有效地防止了藥物泄漏（降低了一個(gè)數量級）。證明了癸烷基葡萄糖是一種有效的脂質(zhì)體滲漏保護劑。但加入量不宜過(guò)多，因為過(guò)多的非脂類(lèi)分子進(jìn)入脂膜，會(huì )影響脂膜的穩定性，反而會(huì )使泄漏量上升。
 
　　6，其他新進(jìn)展
　　對于親水性藥物脂質(zhì)體，最新研究并不局限于傳統的脂質(zhì)體制劑的研究模式，而是靈活積極地采用其他劑型的優(yōu)點(diǎn)和方法，提高藥物的包封率和穩定性。
 
　　小分子水溶性藥物在普通的水凝膠中可以被很快的釋放出來(lái)，這是由于水凝膠中含有大量的水分（＞90%）并且有很大的孔洞，因此達不到緩釋的作用。近年來(lái)有人將此類(lèi)藥物包裹在脂質(zhì)體中，再分散在凝膠里，可以明顯延緩藥物的釋放，藥物穿透脂質(zhì)層的過(guò)程成為限速步驟。M arija（15）等研究了5-氟脲嘧啶的凝膠脂質(zhì)體（liposome gels）的制備和體外釋藥特性。作者使用脂質(zhì)成膜水化的方法制備脂質(zhì)體，用緩沖液洗滌后加入凍干保護劑蔗糖進(jìn)行凍干，后加入到具有殼聚糖骨架結構的凝膠中即得，藥物的體外釋放受脂質(zhì)的組成和水化成膜的條件影響，符合Higuchi擴散模式。與對照的5-FU水凝膠相比有明顯的緩釋作用。在制備脂質(zhì)體時(shí)，作者發(fā)現由于藥物對脂相有一定的親合力，因此其包封率隨膽固醇量的下降和藥物/水相質(zhì)量比的增加而增加。處方中最高的包封率可達25.4%左右。作者并沒(méi)有探討該制劑的穩定性，但根據其緩釋的特點(diǎn)可以推測脂質(zhì)體周?chē)母哒扯饶z可能對藥物的滲透有一定的保護作用。E. Ruel-Gariepy等（16）也用類(lèi)似的方法制備了供體內埋植的溫度敏感型凝膠脂質(zhì)體。作者用逆相蒸發(fā)法先將藥物制備成大單層脂質(zhì)體，多層脂質(zhì)體則用水化法制的。模型藥物CF的包封率在1-8%之間。另制備了殼聚糖和甘油磷酸（glycerophosphate）的溫度敏感性凝膠，發(fā)現殼聚糖由于不具備表面活性，不會(huì )像其他親水凝膠中高分子化合物一樣穿透脂質(zhì)雙分子層而導致藥物滲漏，電鏡觀(guān)察法相脂質(zhì)體在該凝膠中不會(huì )發(fā)生合并， 通過(guò)磷脂酶A2可以證明脂質(zhì)層的完整性。因此不會(huì )對分散在其中的脂質(zhì)體的穩定性產(chǎn)生影響。而且作者還認為膽固醇（40mol%）通過(guò)與脂質(zhì)層的相互作用降低了其通透性，且增加了穩定性，減少的藥物的滲漏。
 
　　C. Tardi等（17）采用了高壓勻質(zhì)法使高濃度的磷脂分散，形成了一種半固體凝膠狀物質(zhì)，其中充滿(mǎn)了大量的單層囊泡（SUVs），包裹在這種凝膠狀磷脂囊VPGs（vesicular phospholipid gels）中的親水性藥物具有緩釋作用。VPGs由于在與緩沖液混合后可變成粒徑均一的脂質(zhì)體，且包封率高。因此作為一種中間體或前體脂質(zhì)體，尤其適用于高滲透率且無(wú)法穩定保存的藥物。作為非胃腸道給藥載體，作者還進(jìn)一步論證了VPGs可以用于熱壓滅菌，這是脂質(zhì)體制劑無(wú)法做到的。同時(shí)，在熱壓滅菌中，由于一些小囊泡的合并和增大，包入內相得體積增大，VPG的包封率反而提高（29%-47%），這與常規脂質(zhì)體在加熱后藥物會(huì )滲漏的結果相反。
 
　　三，結語(yǔ)
　　脂質(zhì)體作為一種新型的藥物傳遞系統正越來(lái)越被人們重視，通過(guò)自身的性質(zhì)或對其表面的修飾可以得到不同的靶相給藥或緩控釋的目的。對于不同的親水性藥物，如何能有效地提高其包封率并降低在儲存中滲漏，不僅要借鑒先進(jìn)的技術(shù)和輔料。還需要根據制劑設計要求找出最合適的制備工藝。

閱讀：  2016-05-03 10:58:32