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有效期：6個(gè)月

英文名稱(chēng)：SephadexG-50medium

儲存條件：RT

外觀(guān)（性狀）：白色粉末

單位：瓶

說(shuō)明：分離試劑，層析介質(zhì)。

應  用：利用分子篩作用，進(jìn)行多肽分離、脫鹽、清洗生物提取液、分子量測定

性  狀：白色微球，多孔

凝膠類(lèi)型：凝膠過(guò)濾填料，親水型凝膠

結構成分：交聯(lián)右旋糖酐

粒  徑：細顆粒20-80?m，中顆粒50-150?m，粗顆粒100-300?m

工作PH值：2-10

操作溫度：4-40℃

球蛋白分離范圍：1500-30000

保存條件：4-25℃

化學(xué)和物理性質(zhì)：葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠，含有大量的羥基，很容易在水中和電解質(zhì)溶液中溶脹。 G型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯(lián)度，因此它們的溶脹度和分級分離范圍也有所不同。 葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。葡聚糖凝膠有不同的粒度。超細級的葡聚糖凝膠是用于需要極高分辨率的柱色譜和薄層色譜。粗級和中級的凝膠用于制備性色譜過(guò)程，可在較低的壓力下獲得較高的流速。 另外，粗級也可用于批量工藝。

化學(xué)穩定性：葡聚糖凝膠不溶于一切溶劑(除非它被化學(xué)降解)。 它在水、鹽溶液、有機溶劑、堿和弱酸性溶液中都是穩定的，在強酸中凝膠骨架的糖昔鍵被水解。 長(cháng)期接觸氧化劑將破壞凝膠，因而應避免使用。

物理穩定性：葡聚糖疑膠并不熔融，可以在濕態(tài)、中性PH進(jìn)行滅菌或在高壓滅菌器120℃、30分鐘而不影響它的色譜性質(zhì)。 干態(tài)的凝膠加熱至120℃以上將開(kāi)始焦糖化。葡聚糖凝膠的機械強度取決于交聯(lián)度。

使用方法:

1.葡聚糖凝膠預處理：在室溫下，將葡聚糖凝膠干粉浸泡于蒸餾水中至少24小時(shí)，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，或者用蒸餾水煮沸至少1小時(shí)直至充分溶脹，凝膠體積不再變化。注：在溶脹前，加入蒸餾水攪拌后使其自然沉降，沉降后若上層溶液中漂浮的凝膠碎片顆粒較多，需要重復多次漂洗將其除去，防止層析時(shí)阻塞凝膠柱，影響流速。

2.裝柱：將溶脹好的凝膠根據裝柱要求一次性置入柱內，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內產(chǎn)生氣泡或斷層; 裝柱要均勻，可在凝膠耐受的操作壓下裝柱，裝好的凝膠柱可以檢測柱效，檢測過(guò)濾柱裝填是否合格。凝膠層析分離度取決于柱高，為分離不同組分，凝膠柱床必須有適宜的高度：分級分離時(shí)，一般需要100cm左右長(cháng)的層析柱，柱高與直徑之比為20:1-100:1，柱高過(guò)高時(shí)，凝膠擠壓變形阻塞會(huì )引起較大的反壓，應當盡可能避免；分組分離（例如脫鹽）時(shí)用短柱，柱高控制在40-50cm以下，柱高與直徑的比約為5:1-10:1。

3.平衡：上樣前用平衡液平衡層析柱至少3-5個(gè)柱體積直到記錄儀基線(xiàn)變得平穩為止（例如流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；

4.上樣：分級分離時(shí)上樣量一般為5%的柱床體積，我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積，視分離情況可以調整;脫鹽時(shí)上樣量可以達到20%的柱床體積。樣品溶液如有雜質(zhì)或沉淀應過(guò)濾或離心除去，樣品的粘度不能過(guò)高，否則影響分離效果。

5.洗脫方法:可以用無(wú)鹽水，也可以采用上柱時(shí)的緩沖液洗脫；在上柱緩沖液中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以完全分離純化；

6.在位清洗(CIP)：凝膠使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床內沉淀的及頑固殘留的蛋白。 方法是以40cm/h用1M氫氧化鈉反向清洗四個(gè)柱體積，再以至少三個(gè)柱體積平衡緩沖液再生。

7.保存：凝膠柱暫時(shí)不用，可將其回收，一般方法是將凝膠用水沖洗干凈濾干，可加入0.02%疊氮化鈉防腐或用20%乙醇浸泡，以控制微生物生長(cháng)。