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Imatinib Mesylate (STI571)是Imatinib的甲磺酸鹽,具有較好的口服生物利用度,是一種多靶點(diǎn)的抑制劑,同時(shí)作用于v-Abl, c-Kit和PDGFR,IC50分別為0.6 μM, 0.1 μM 和0.1 μM。 11至15個(gè)工作日送達
JNJ-7706621是一種pan-CDK抑制劑,對CDK1/2抑制作用最強,IC50為9 nM/4 nM,作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6選擇性高6倍以上。也能有效抑制Aurora A/B,對Plk1和Wee1沒(méi)有抑制活性。 11至15個(gè)工作日送達
Mocetinostat (MGCD0103)是一種有效的HDAC抑制劑,對HDAC1抑制作用最強,IC50為0.15 μM,比作用于HDAC2, 3,和11選擇性高2到10倍,對HDAC4, 5, 6, 7,和8沒(méi)有抑制活性。 11至15個(gè)工作日送達
KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor)是一種有效的,特異性ATM抑制劑,IC50/Ki為12.9 nM/2.2 nM,與DNA-PK, PI3K/PI4K, ATR和mTOR相比,作用于A(yíng)TM具有高度選擇性。 11至15個(gè)工作日送達
NVP-BSK805 dihydrochloride是一種有效的,選擇性的,ATP競爭性的JAK2抑制劑,IC50為0.5 nM,比作用于JAK1, JAK3和TYK2選擇性高20倍以上。 11至15個(gè)工作日送達
OSI-930是一種有效的Kit, KDR和CSF-1R抑制劑,IC50分別為80 nM, 9 nM和15 nM,對Flt-1, c-Raf和Lck具有適度的抑制活性,對PDGFRα/β, Flt-3和Abl抑制活性較弱。 11至15個(gè)工作日送達
Dinaciclib (SCH727965)是一種新型有效的CDK抑制劑,作用于CDK2, CDK5, CDK1和CDK9,IC50分別為1 nM, 1 nM, 3 nM和4 nM,也抑制胸甘(dThd) DNA攝入。 11至15個(gè)工作日送達
NU7441 (KU-57788)是一種高度有效的,選擇性DNA-PK抑制劑,IC50為14 nM,也抑制PI3K,IC50為5 μM。 11至15個(gè)工作日送達