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WY-14643 (Pirinixic Acid)是一種有效的過(guò)氧化物酶體增殖子和PPARα激活劑,EC50為1.5 μM。 11至15個(gè)工作日送達
ZM 447439是一種選擇性的,ATP競爭性Aurora A和Aurora B抑制劑,IC50分別為110 nM和130 nM,作用于A(yíng)urora A/B比作用于MEK1, Src, Lck選擇性高8倍,對CDK1/2/4, Plk1, Chk1等幾乎沒(méi)有作用效果。 11至15個(gè)工作日送達
PD173074是一種有效的FGFR1抑制劑,IC50約為25 nM,也能抑制VEGFR2,IC50為100-200 nM,作用于FGFR1比作用于PDGFR和c-Src選擇性高1000倍左右。 11至15個(gè)工作日送達
PAC-1是一種有效的procaspase-3(酶原-3)激活劑,EC50為0.22 μM,是第一個(gè)已知的直接激活酶原e-3為caspase-3的小分子。 11至15個(gè)工作日送達
CX-4945 (Silmitasertib)是一種有效的,選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑,IC50為1 nM,對Flt3, Pim1和CDK1作用效果稍弱(在細胞實(shí)驗中無(wú)活性)。 11至15個(gè)工作日送達
Bevirimat (BVM), also known as PA-457 or MPC-4326, is a novel Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) maturation inhibitor. 11至15個(gè)工作日送達
GDC-0068(Ipatasertib)是一種高選擇性的pan-Akt抑制劑,靶向作用于A(yíng)kt1/2/3,IC50為5 nM/18 nM/8 nM,比作用于PKA選擇性高620倍。 11至15個(gè)工作日送達
RAF265 (CHIR-265)是一種高度選擇性的B-Raf和VEGFR2抑制劑,IC50為3-60 nM,也抑制VEGFR2磷酸化, EC50為30 nM。 11至15個(gè)工作日送達