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GSK3787是一種選擇性的,不可逆PPARδ拮抗劑,pIC50為6.6,對hPPARα和hPPARγ沒(méi)有親和力。 11至15個(gè)工作日送達
SU5416 is a novel small molecule multi-targeted kinase inhibitor of VEGF receptors, c-kit and FLT3. 11至15個(gè)工作日送達
Tenovin-1防止MDM2介導的p53的降解,涉及泛素化途徑,通過(guò)抑制SirT1和SirT2的蛋白脫乙?;钚?。 11至15個(gè)工作日送達
R428 (BGB324)是一種Axl抑制劑,IC50為14 nM,作用于A(yíng)xl比作用于A(yíng)bl選擇性高100倍以上。作用于A(yíng)xl選擇性也比作用于Mer和Tyro3(高50到100倍)及InsR, EGFR, HER2,和PDGFRβ(高100倍以上)高。 11至15個(gè)工作日送達
Torin 2是一種有效的,選擇性的mTOR抑制劑,IC50為0.25 nM;作用于mTOR比作用于PI3K選擇性高800倍,且增強藥代動(dòng)力學(xué)特性,抑制ATM/ATR/DNA-PK,EC50分別為28 nM/35 nM/118 nM。 11至15個(gè)工作日送達
GW9508是一種有效的,選擇性FFA1(GPR40)激動(dòng)劑,pEC50為7.32,比作用于GPR120選擇性高100倍,以葡萄糖敏感性方式刺激胰島素的分泌。 11至15個(gè)工作日送達
GW4064是一種farnesoid X receptor(FXR)(法尼酯X受體)激動(dòng)劑,EC50為65 nM。 11至15個(gè)工作日送達