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H 89 2HCl是一種有效的PKA抑制劑,Ki為48 nM,作用于PKA比作用于PKG選擇性高10倍,比作用于PKC, MLCK,鈣調蛋白激酶II和酪蛋白激I/II選擇性高500倍。 11至15個(gè)工作日送達
GSK256066是一種選擇性的PDE4B(與A-D亞型具有相等的親和力)抑制劑,IC50為3.2 pM,比作用于PDE1/2/3/5/6選擇性高380,000倍以上,作用于PDE4B比作用于PDE7選擇性高2500倍以上。 11至15個(gè)工作日送達
SB216763是一種有效的,選擇性GSK-3α抑制劑,IC50為34.3 nM;對GSK-3β具有同樣的抑制作用。 11至15個(gè)工作日送達
TAK-875是一種選擇性GPR40激動(dòng)劑,EC50為14 nM,比油酸有效400倍。 11至15個(gè)工作日送達
Wortmannin是一種PI3K抑制劑,IC50為3 nM,抑制自噬體的形成,也有效抑制DNA-PK/ATM,IC50分別為16 nM和150 nM。 11至15個(gè)工作日送達
GSK2636771是一種口服生物有效的PI3Kβ選擇性抑制劑,對PTEN缺失細胞系敏感。 11至15個(gè)工作日送達
Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一種選擇性的JAK1和JAK2抑制劑,IC50分別為5.9 nM和5.7 nM,比作用于JAK3和Tyk2選擇性高70和10倍左右,對c-Met和Chk2沒(méi)有抑制作用。 11至15個(gè)工作日送達
Rosiglitazone maleate是一種噻唑烷二酮類(lèi)抗高血糖藥,是過(guò)氧化物酶體增生物激活受體-γ的高親和,選擇性的激動(dòng)劑。 11至15個(gè)工作日送達