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試驗原理： 試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）.已知濃度的標準品，未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進(jìn)行檢測。先將生物素標記的抗體同時(shí)溫育，洗滌后，加入親和素標記過(guò)的HRP。再進(jìn)過(guò)溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時(shí)作用，產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品的濃度呈比例關(guān)系。 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理： 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中該產(chǎn)品水平。用純化的本產(chǎn)品抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入本產(chǎn)品抗原，再與HRP標記的本產(chǎn)品抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的本產(chǎn)品呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下 11至15個(gè)工作日送達
甲基睪丸酮檢測試劑盒原理 ： 甲基睪丸酮檢測試劑盒基于競爭性酶聯(lián)反應原理，含有甲睪酮的藥物抗原已經(jīng)包被于微孔板上，在分析時(shí)，樣品中藥物特異性地與一抗相結合。如果藥品中有藥物存在，它將阻止包被于微孔板上的藥物與一抗結合。當與樣品藥物相結合的藥物抗體被洗滌去除后，只剩下與微孔內藥物相結合的抗體，與經(jīng)酶標記的二抗相結合。反應后顏色深度與樣品中甲睪酮的 11至15個(gè)工作日送達
一 原理本試劑盒采用直接競爭一步法。酶標板微孔條上固相化的萊克多巴胺和標準品或樣品中萊克多巴胺競爭結合酶標記萊克多巴胺抗體；通過(guò)洗滌洗掉未結合的標準品或樣品中萊克多巴胺；再通過(guò)酶的專(zhuān)一性顯色劑顯色，根據顯色的深淺來(lái)判斷樣品中萊克多巴胺含量。檢測時(shí)設置標準曲線(xiàn)，通過(guò)標準曲線(xiàn)測定樣品中萊克多巴胺的含量。二 試劑盒組成3.1萊克多巴胺酶標板：96孔3.2 萊 11至15個(gè)工作日送達
一、試驗原理本試劑盒采取直接競爭法：酶標板上包被的抗原與加入的校準品（或樣本）中的抗原競爭結合加入的酶標抗體；洗去多余酶標抗體，用TMB底物顯色；樣本吸光值與其殘留物喹諾酮類(lèi)呈負相關(guān)，與校準曲線(xiàn)比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中喹諾酮類(lèi)的含量。二、適用范圍可定性定量檢測動(dòng)物組織、蜂蜜等樣本中喹諾酮類(lèi)的殘留量。三、交叉反應率環(huán)丙沙星（CIF）……………………………… 100%洛美 11至15個(gè)工作日送達
1 實(shí)驗原理 本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、蜂蜜、雞蛋等樣本中的四環(huán)素類(lèi)藥物（Tetracyclines，TCs），試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時(shí)，加入標準品或樣品溶液，樣本中的四環(huán)素類(lèi)藥物和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗四環(huán)素類(lèi)藥物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含四環(huán)素類(lèi)藥物含 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗樣本：動(dòng)物組織、水產(chǎn)、蜂蜜實(shí)驗原理： 本試劑盒基于競爭性酶聯(lián)反應原理，含有磺胺嘧啶的抗原已經(jīng)包被于微孔板上，吸附在孔內的藥物抗原與被測試的樣品中藥物競爭性與藥物一抗相結合。當樣品藥物相結合的藥物抗體被洗滌去除后，只剩下與微孔內藥物相結合的抗體，與經(jīng)酶標記的二抗相結合，酶底物在酶作用下產(chǎn)生藍色產(chǎn)物，加酸終止反應，此時(shí)藍色產(chǎn)物就會(huì )轉化成黃色，在450 nm波長(cháng)測定其吸收值（ 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒采用直接競爭酶聯(lián)免疫一步法，可對尿液,組織,飼料中的β-激動(dòng)劑進(jìn)行快速定量檢測。 原理樣品中的游離β-激動(dòng)劑與酶標板微孔中固相化的β-激動(dòng)劑競爭結合酶標記β-激動(dòng)劑特異性抗體；通過(guò)洗滌洗掉未結合的β-激動(dòng)劑；再通過(guò)酶的專(zhuān)一性顯色劑顯色，根據顯色的深淺來(lái)判斷樣品中β-激動(dòng)劑含量。檢測時(shí)設置標準曲線(xiàn)，通過(guò)標準曲線(xiàn)測定樣品中β-激動(dòng)劑的含量。 試劑 11至15個(gè)工作日送達
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