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本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬莢膜組織胞漿菌(HC)水平。用純化的豬莢膜組織胞漿菌(HC)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入莢膜組織胞漿菌(HC)，再與HRP標記的莢膜組織胞漿菌(HC)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的莢膜組織胞漿菌(HC)呈 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬鸚鵡熱衣原體（CPS）水平。用純化的豬鸚鵡熱衣原體（CPS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入鸚鵡熱衣原體（CPS），再與HRP標記的鸚鵡熱衣原體（CPS）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鸚鵡熱衣原體（CPS）呈 11至15個(gè)工作日送達
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被純化的鸚鵡熱衣原體原粒體（C psittaci）的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），與CUT OFF值相比較，從而判定標本中鸚鵡熱衣原體抗體（C psittaci 11至15個(gè)工作日送達
試劑盒組成試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份R.T.封板膜2片（48）2片（96）R.T.密封袋1個(gè)1個(gè)R.T.酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3 ml×1瓶6 ml 11至15個(gè)工作日送達
試劑盒組成試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份R.T.封板膜2片（48）2片（96）R.T.密封袋1個(gè)1個(gè)R.T.酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3 ml×1瓶6 ml 11至15個(gè)工作日送達
試劑盒組成試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份R.T.封板膜2片（48）2片（96）R.T.密封袋1個(gè)1個(gè)R.T.酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3 ml×1瓶6 ml 11至15個(gè)工作日送達
試劑盒組成試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份R.T.封板膜2片（48）2片（96）R.T.密封袋1個(gè)1個(gè)R.T.酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3 ml×1瓶6 ml 11至15個(gè)工作日送達
。試劑盒組成試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份R.T.封板膜2片（48）2片（96）R.T.密封袋1個(gè)1個(gè)R.T.酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3 ml×1瓶6 m 11至15個(gè)工作日送達
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