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檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被傷寒抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中傷寒抗原（St-Ag）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. &nbs 11至15個(gè)工作日送達
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被傷寒抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中傷寒抗原（St-Ag）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. &nbs 11至15個(gè)工作日送達
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被傷寒抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中傷寒抗原（St-Ag）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. &nbs 11至15個(gè)工作日送達
測試原理 該試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。 向預包被辛德畢斯病毒抗體的包被微孔中依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，并徹底洗滌孔。 利用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉變成藍色，在酸的作用下轉變成最終的黃色。 使用酶標儀在 450 nm 處測量吸光度（OD 值），并與 CUT OFF 值進(jìn)行比較，以確定樣品中是否存在人辛德畢斯病毒抗原（SINV-Ag）。注意事 11至15個(gè)工作日送達
測試原理 該試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。 向預先包被Inco病毒抗體的包被微孔中依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，徹底清洗孔。 利用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉變成藍色，在酸的作用下轉變成最終的黃色。 使用酶標儀在 450 nm 處測量吸光度（OD 值），并與 CUT OFF 值進(jìn)行比較以確定樣本中是否存在人類(lèi) Inco 病毒抗原。注意事項 1. 不要 11至15個(gè)工作日送達
測試原理 該試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。 向預先包被Tyakinya病毒抗體的包被微孔中依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，并徹底清洗孔。 利用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉變成藍色，在酸的作用下轉變成最終的黃色。 使用酶標儀在 450 nm 處測量吸光度（OD 值），并與 CUT OFF 值進(jìn)行比較以確定樣品中是否存在人類(lèi) Tyaginya 病毒抗原。需 11至15個(gè)工作日送達
測試原理 該試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。向預先包被巴泰病毒抗體的包被微孔中依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，徹底清洗孔。利用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉變成藍色，在酸的作用下轉變成最終的黃色。用酶標儀在450 nm波長(cháng)處測定吸光度（OD值），并與CUT OFF值進(jìn)行比較，以確定標本中是否存在人巴泰病毒抗原（BATV-Ag）。樣品收集和儲存 血 11至15個(gè)工作日送達
測試原理 該試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。向預先包被有加利福尼亞腦炎病毒抗體的包被微孔中依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，并徹底清洗孔。利用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉變成藍色，在酸的作用下轉變成最終的黃色。使用酶標儀在450 nm處測量吸光度（OD值），并與CUT OFF值進(jìn)行比較，以確定標本中是否存在人加利福尼亞腦炎病毒抗原（CEV-Ag） 11至15個(gè)工作日送達
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