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定量的裝備水平Apoptosense M65的樣本,采用凈化人類(lèi)Apoptosense M65外套微量滴定板,使固相抗體,然后添加樣品或標準井特定于A(yíng)poptosense M65的標記抗體,然后添加標簽合好。完全洗后,添加三甲底物溶液,三甲基質(zhì)變成藍色的井,其中包含抗體-抗原- enzyme-antibody復雜,反應終止停止解決方案和顏色的變化是測量波長(cháng)450納米。Apoptosense M65 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理:?? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人泛醌蛋白1水平。用純化的人泛核蛋白2抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入人泛醌蛋白1,再與HRP標記的蛋白1抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白1呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理:?? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人泛核蛋白2水平。用純化的人泛核蛋白2抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入人泛核蛋白2,再與HRP標記的人泛核蛋白2抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人泛核蛋白2呈正相關(guān)。用酶標儀在 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度(OD值),通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度(OD值),通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度(OD值),通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入蛋白,再與HRP標記的蛋白抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度(OD值),通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中人蛋白濃度。 11至15個(gè)工作日送達