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本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被抗青霉素抗原。檢測時(shí)，加入標準品或樣品溶液，青霉素抗體及酶標記物，包被抗原和加入樣本中的青霉素藥物競爭性地與青霉素抗體結合后，再與酶標記物形成抗原抗體復合物，用TMB底物顯色；加入反應終止液，在450nm波長(cháng)酶標儀下進(jìn)行檢測，樣品中的青霉素濃度與吸收光強度成反比。規 &nb 11至15個(gè)工作日送達
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被傷寒抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中傷寒抗原（St-Ag）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. &nbs 11至15個(gè)工作日送達
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被傷寒抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中傷寒抗原（St-Ag）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. &nbs 11至15個(gè)工作日送達
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被傷寒抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中傷寒抗原（St-Ag）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. &nbs 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒僅供研究使用。 1 使用目的：本試劑盒用于飼料、魚(yú)、蝦和肉類(lèi)組織（如雞、牛肉和豬肉），雞蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿樣中氟蟲(chóng)腈殘留的定量檢測。2 實(shí)驗原理本試劑盒采用競爭 ELISA 方法，在微孔板包被有氟蟲(chóng)腈偶聯(lián)抗原，加入氟蟲(chóng)腈標準品或樣品，游離氟蟲(chóng)腈與微孔條上預包被的氟蟲(chóng)腈偶聯(lián)抗原互相競爭抗氟蟲(chóng)腈抗體酶標記物， 用 TMB 底物顯色，加入終 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒僅供研究使用。1 使用目的：本試劑盒用于飼料、魚(yú)、蝦和肉類(lèi)組織（如雞、牛肉和豬肉），雞蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿樣中毒死蜱(CPF)殘留的定量檢測。2 實(shí)驗原理本試劑盒采用競爭 ELISA 方法，在微孔板包被有毒死蜱(CPF)偶聯(lián)抗原，加入毒死蜱(CPF)標準品或樣品，游離毒死蜱(CPF)與微孔條上預包被的毒死蜱(CPF)偶聯(lián)抗原互相競爭抗毒死蜱(CPF)抗體酶標記物，用 11至15個(gè)工作日送達
測試原理 該試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。 向預包被辛德畢斯病毒抗體的包被微孔中依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，并徹底洗滌孔。 利用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉變成藍色，在酸的作用下轉變成最終的黃色。 使用酶標儀在 450 nm 處測量吸光度（OD 值），并與 CUT OFF 值進(jìn)行比較，以確定樣品中是否存在人辛德畢斯病毒抗原（SINV-Ag）。注意事 11至15個(gè)工作日送達
測試原理 該試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。 向預先包被Inco病毒抗體的包被微孔中依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，徹底清洗孔。 利用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉變成藍色，在酸的作用下轉變成最終的黃色。 使用酶標儀在 450 nm 處測量吸光度（OD 值），并與 CUT OFF 值進(jìn)行比較以確定樣本中是否存在人類(lèi) Inco 病毒抗原。注意事項 1. 不要 11至15個(gè)工作日送達
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