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實(shí)驗原理：? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)水平。用純化的人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)，再與HRP標記的脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：?? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人氨基端前C-型利鈉肽(NT-ProCNP)水平。用純化的人氨基端前C-型利鈉肽(NT-ProCNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入氨基端前C-型利鈉肽(NT-ProCNP)，再與HRP標記的氨基端前C-型利鈉肽(NT-ProCNP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：?? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人精氨酸酶I(ArgⅠ)水平。用純化的人精氨酸酶Ⅰ(ArgⅠ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入精氨酸酶Ⅰ(ArgⅠ)，再與HRP標記的精氨酸酶Ⅰ(ArgⅠ)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：?本試劑盒應用夾心法測定標本中核因子kb受體活化因子配基（RANKL）水平。用純化的人核因子kb受體活化因子（RANK）包被微孔板，制成固相受體，往包被受體的微孔中依次加入核因子kb受體活化因子配基（RANKL），再與HRP標記的RANKL受體結合，形成受體-配基-酶標受體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：??? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人αL巖藻糖苷酶（AFU）水平。用純化的人αL巖藻糖苷酶（AFU）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入αL巖藻糖苷酶（AFU），再與HRP標記的αL巖藻糖苷酶（AFU）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人骨保護素（OPG）水平。用純化的人骨保護素（OPG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入人骨保護素（OPG），再與HRP標記的骨保護素（OPG）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人骨保護素（OPG）呈正相關(guān) 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人apelin (AP)水平。用純化的apelin (AP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入apelin (AP)，再與HRP標記的apelin (AP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的a 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人髓過(guò)氧化物酶(MPO)水平。用純化的人髓過(guò)氧化物酶(MPO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入髓過(guò)氧化物酶(MPO)，再與HRP標記的羊抗人抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的髓過(guò)氧化物酶(MPO)呈正相關(guān)。用 11至15個(gè)工作日送達
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