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實(shí)驗原理：??? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)水平。用純化的人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)，再與HRP標記的1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)水平。用純化的人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)，再與HRP標記的1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人極低密度脂蛋白受體（VLDLR）水平。用純化的人 極低密度脂蛋白受體（VLDLR）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入極低密度脂蛋白受體（VLDLR），再與HRP標記的極低密度脂蛋白受體（VLDLR）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人低密度脂蛋白(LDL)水平。用純化的人低密度脂蛋白(LDL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入低密度脂蛋白(LDL)，再與HRP標記的低密度脂蛋白(LDL)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)水平。用純化的人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)，再與HRP標記的α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：?? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人同型半胱氨酸（Hcy）水平。用純化的人同型半胱氨酸（Hcy）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再與HRP標記的羊同型半胱氨酸（Hcy）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)水平。用純化的人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)，再與HRP標記的神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：?? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)水平。用純化的人泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)，再與HRP標記的泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色， 11至15個(gè)工作日送達
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