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本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬莢膜組織胞漿菌(HC)水平。用純化的豬莢膜組織胞漿菌(HC)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入莢膜組織胞漿菌(HC)，再與HRP標記的莢膜組織胞漿菌(HC)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的莢膜組織胞漿菌(HC)呈 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬沙眼衣原體（CT）水平。用純化的豬沙眼衣原體（CT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入沙眼衣原體（CT），再與HRP標記的沙眼衣原體（CT）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的沙眼衣原體（CT）呈正相關(guān)。用酶標儀在4 11至15個(gè)工作日送達
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬鸚鵡熱衣原體（CPS）水平。用純化的豬鸚鵡熱衣原體（CPS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入鸚鵡熱衣原體（CPS），再與HRP標記的鸚鵡熱衣原體（CPS）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鸚鵡熱衣原體（CPS）呈 11至15個(gè)工作日送達
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被純化的鸚鵡熱衣原體原粒體（C psittaci）的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），與CUT OFF值相比較，從而判定標本中鸚鵡熱衣原體抗體（C psittaci 11至15個(gè)工作日送達
[預期應用]本試劑盒用于測定人血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中低糖基化IgA1（UdgIgA1）的含量。[實(shí)驗原理]本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人低糖基化IgA1（UdgIgA1）水平。用純化的人低糖基化IgA1（UdgIgA1）捕獲抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入人低糖基化IgA1（UdgIgA1），再與HRP標記的檢測抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò) 11至15個(gè)工作日送達
[實(shí)驗原理]試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被腺嘌呤核苷酸（AMP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腺嘌呤核苷酸（AMP）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。[試劑盒組 11至15個(gè)工作日送達
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