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測試原理 該試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。 向預先包被Tyakinya病毒抗體的包被微孔中依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，并徹底清洗孔。 利用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉變成藍色，在酸的作用下轉變成最終的黃色。 使用酶標儀在 450 nm 處測量吸光度（OD 值），并與 CUT OFF 值進(jìn)行比較以確定樣品中是否存在人類(lèi) Tyaginya 病毒抗原。需 11至15個(gè)工作日送達
測試原理 該試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。向預先包被巴泰病毒抗體的包被微孔中依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，徹底清洗孔。利用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉變成藍色，在酸的作用下轉變成最終的黃色。用酶標儀在450 nm波長(cháng)處測定吸光度（OD值），并與CUT OFF值進(jìn)行比較，以確定標本中是否存在人巴泰病毒抗原（BATV-Ag）。樣品收集和儲存 血 11至15個(gè)工作日送達
測試原理 該試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。向預先包被有加利福尼亞腦炎病毒抗體的包被微孔中依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，并徹底清洗孔。利用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉變成藍色，在酸的作用下轉變成最終的黃色。使用酶標儀在450 nm處測量吸光度（OD值），并與CUT OFF值進(jìn)行比較，以確定標本中是否存在人加利福尼亞腦炎病毒抗原（CEV-Ag） 11至15個(gè)工作日送達
簡(jiǎn)介：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人多巴胺（DA）水平。用純化的人多巴胺（DA）抗體包被微孔板， 制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入多巴胺（DA），再與HRP標記的多巴胺（DA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的多巴胺（DA）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng) 11至15個(gè)工作日送達
簡(jiǎn)介：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人谷氨酸（Glu）。用純化的人谷氨酸（Glu）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷氨酸（Glu），再與HRP標記的谷氨酸（Glu）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的谷氨酸（Glu）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 11至15個(gè)工作日送達
簡(jiǎn)介：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人5羥色胺(5-HT)水平。用純化的人5羥色胺(5-HT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入人5羥色胺(5-HT)，再與HRP標記的人5羥色胺(5-HT)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5羥色胺(5-HT)呈 11至15個(gè)工作日送達
簡(jiǎn)介： 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人p物質(zhì)(SP)水平。用純化的人p物質(zhì)(SP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入p物質(zhì)(SP)，再與HRP標記的p物質(zhì)(SP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的p物質(zhì)(SP)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng) 11至15個(gè)工作日送達
簡(jiǎn)介： ?本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人 γ-氨基丁酸受體相關(guān)蛋白(GABARAP)水平。用純化的人γ-氨基丁酸受體相關(guān)蛋白(GABARAP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ-氨基丁酸受體相關(guān)蛋白(GABARAP)，再與HRP標記的 γ-氨基丁酸受體相關(guān)蛋白(GABARAP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在 11至15個(gè)工作日送達
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