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實(shí)驗原理：? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的抗- SOD抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入人超氧化物歧化酶（SOD），再與HRP標記的SOD抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人超氧化物歧化酶呈正相 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人血紅素氧合酶1（HO-1）水平。用純化的人血紅素氧合酶1（HO-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血紅素氧合酶1（HO-1），再與HRP標記的血紅素氧合酶1（HO-1）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人ACRV1水平。用純化的人ACRV1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入ACRV1，再與HRP標記的ACRV1抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ACRV1呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人孕酮(PROG)水平。用純化的人孕酮(PROG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入孕酮(PROG)，再與HRP標記的孕酮(PROG))抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的孕酮(PROG)呈正相 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理：?? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人尿激酶型纖溶酶原激活物受體(uPAR)水平。用純化的人尿激酶型纖溶酶原激活物受體(uPAR)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入激酶型纖溶酶原激活物受體(uPAR)，再與HRP標記的激酶型纖溶酶原激活物受體(uPAR)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶 11至15個(gè)工作日送達
這個(gè)酶聯(lián)免疫試劑盒使用Sandwich-ELISA方法。這個(gè)工具包中提供的Microelisa stripplate預涂了特定于BLC-1 / CXCL13抗體。標準或樣品被添加到適當的Microelisa stripplate井和結合特定的抗體。那么辣根過(guò)氧化物酶(合)-共軛抗體特定BLC-1 / CXCL13添加到每個(gè)Microelisa stripplate孵化。免費的組件被沖走了。三甲襯底 11至15個(gè)工作日送達
檢測原理 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被氧化三甲胺（TMAO）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的氧化三甲胺（TMAO）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。 11至15個(gè)工作日送達
本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定山羊血清，血漿及相關(guān)液體樣本中布魯氏菌水平。實(shí)驗原理： 本試劑盒采用雙抗體夾心法測定樣本中山羊布魯氏菌。用純化的山羊布魯氏菌抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中布魯氏菌相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的布魯氏菌抗體結合，經(jīng)過(guò)徹 11至15個(gè)工作日送達
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