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本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA的方法，可定性、定量檢測作物樣本中PRSV的含量，與儀器分析技術(shù)相比具有快速、簡(jiǎn)便、靈敏和高通量等特點(diǎn)，能最大限度地減少操作誤差和工作強度。

本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA檢測樣本中的PRSV轉基因成分。在酶標板微孔條上預包被特異性針對PRSV的單克隆抗體。當加入含PRSV的樣本后，微孔條上預包被的PRSV抗體將其捕獲，形成抗體-抗原復合物（Ag-Ab），隨后加入抗體（Ab）、酶標抗體（Ab-HRP）與抗原抗體復合物結合，最終形成抗體-抗原-抗體-酶標抗體復合物（Ab-Ag- Ab-HRP），而后通過(guò)酶催化TMB底物試劑顯色，終止后進(jìn)行酶標儀讀值。樣本吸光度值與其所含PRSV含量成正相關(guān)，與標準曲線(xiàn)比較，即可計算出樣品中PRSV的含量。

1、酶標96孔易折板…………………………………………………………………………………… 96孔

2、PRSV校準品(16ng)………………………………………………………………………… 2瓶

3、抗體工作液…………………………………………………………………………………………… 1瓶

4、酶標工作液……………………………………………………………………………………………1瓶

5、顯色劑………………………………………………………………………………………………… 1瓶

6、終止液…………………………………………………………………………………………………1瓶

7、20×濃縮洗滌液…………………………………………………………………………………………1瓶

8、   樣品提取液……………………………………………………………………………………………2瓶