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測試原理 

該試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。向預先包被有加利福尼亞腦炎病毒抗體的包被微孔中依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，并徹底清洗孔。利用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉變成藍色，在酸的作用下轉變成最終的黃色。使用酶標儀在450 nm處測量吸光度（OD值），并與CUT OFF值進(jìn)行比較，以確定標本中是否存在人加利福尼亞腦炎病毒抗原（CEV-Ag）。樣品收集和儲存 血清 - 使用血清分離管并讓樣品凝結 30 分鐘，然后以大約 3000 x g 離心 10 分鐘。立即取出血清并進(jìn)行檢測，或等分并在 -20℃ 或 -80℃ 下儲存樣品。避免重復凍融循環(huán) 血漿 - 使用 EDTA 或肝素作為抗凝劑收集血漿。在收集后 30 分鐘內，將樣品在 2-8℃ 下以 3000×g 離心 30 分鐘。樣品儲存在-20℃或-80℃。避免重復的凍融循環(huán)。細胞培養上清液和其他生物液體 - 立即通過(guò)離心和分析去除顆粒物或等分并儲存在 -20℃或 -80℃ 的樣品。避免重復的凍融循環(huán)。注意：樣品應充分離心，不允許有溶血或顆粒。

需要但不提供的材料 1. 標準酶標儀（450nm） 2. 精密移液器和一次性移液器吸頭。 3. 37 ℃培養箱

注意事項 1. 不要將一種試劑盒中的試劑替換為另一種試劑盒。標準、結合物和微孔板相匹配以獲得最佳性能。僅使用制造商提供的試劑。 2. 除非需要，否則不要從儲存袋中取出微孔板。未使用的條帶應與提供的干燥劑一起存放在 2-8°C 的袋中。