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測定原理

測定的基礎是抗原抗體反應（雙抗體反應）。微孔板包被有針對呋喃它酮抗體的抗體。加入呋喃它酮抗體，酶標記物，標準或樣品溶液。游離呋喃它酮與酶標記物競爭呋喃它酮抗體結合位點(diǎn)（競爭性酶免疫分析），同時(shí)呋喃它酮抗體也與微孔板上固定的抗體結合。沒(méi)有結合的酶標記物在洗滌步驟中被除去。將酶基質(zhì)/發(fā)色劑加入到孔中并且孵育。結合的酶標記物將無(wú)色的發(fā)色劑轉化為藍色的產(chǎn)物。加入反應終止液后使顏色由藍色轉變?yōu)辄S色。在450nm處測量（選擇參比波長(cháng)≥600nm）。吸光度值與樣品中的呋喃它酮濃度成反比。