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【測定原理】本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物黃曲霉毒素和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭黃曲霉毒素抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物黃曲霉毒素總類(lèi)的含量成負相關(guān)，與標準曲線(xiàn)比較可得出相應殘留物黃曲霉毒素（B1,B2,G1,G2,M1,M2）的總含量?！驹噭┖屑夹g(shù)指標】 規 11至15個(gè)工作日送達
實(shí)驗原理： 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中該產(chǎn)品水平。用純化的本產(chǎn)品抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入本產(chǎn)品抗原，再與HRP標記的本產(chǎn)品抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的本產(chǎn)品呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下 11至15個(gè)工作日送達
規格：96孔配置用途：僅用于科研保存溫度：2-8℃低溫保存本試劑盒用于飼料、谷物、血清等相關(guān)液體樣本中黃曲霉素B1（AFB1）殘留的定量檢測。試劑盒原理黃曲霉毒素B1酶聯(lián)免疫反應測試盒基于競爭性酶聯(lián)反應原理，抗原已經(jīng)包被于微孔板上。分析時(shí)，樣品同一抗加入孔中，如果樣品中含有毒素，會(huì )競爭抗體，因而抑制板上包被的毒素與抗體結合。HRP標記的二抗，與結合在板上一抗相結合后，加入TMB底物，底物的顏色顯色 11至15個(gè)工作日送達
原理本試劑盒原理是競爭酶聯(lián)免疫檢測方法，利用甲醇水溶液通過(guò)震蕩萃取從樣品中提取伏馬毒素。然后過(guò)濾萃取液待測。在固相載體微孔板中加入標準和處理的樣品，然后加入伏馬毒素酶標記物，再加入伏馬毒素抗體引發(fā)反應。孵育10分，樣品中的伏馬毒素和酶標伏馬毒素競爭伏馬毒素抗體發(fā)生反應，伏馬毒素抗體和微孔結合。洗板除去沒(méi)有反應的試劑。加入底物顯色劑、無(wú)色的底物轉化為藍色的產(chǎn)物；加入反應終止液后使顏色由藍色變?yōu)辄S色； 11至15個(gè)工作日送達
原理本試劑盒采用競爭一步 ELISA 方法。樣品中的游離嘔吐毒素與酶標記的嘔吐毒素競爭結合酶標板微孔中固相化的嘔吐毒素特異性抗體，通過(guò)洗滌洗掉未結合的酶標記嘔吐毒素，再通過(guò)酶的專(zhuān)一性顯色劑顯色根據顯色的深淺來(lái)判斷樣品中嘔吐毒素。根據競爭性原理，如果樣品中的游離嘔吐毒素量少，則酶標記的嘔吐毒素結合的多，顯色深；反之，則顯色淺。檢測時(shí)設置標準線(xiàn)，通過(guò)標準曲線(xiàn)測定樣品中嘔吐毒素的 11至15個(gè)工作日送達
一、產(chǎn)品用途及原理用于檢測蜂蜜、組織、肝臟等樣本中的呋喃妥因代謝物（AHD）。本產(chǎn)品應用競爭抑制膠體金免疫層析的原理制成，樣本溶液滴入檢測卡的加樣孔后，樣本溶液中的呋喃妥因代謝物與金標抗體相結合，從而阻止金標抗體與纖維素膜上呋喃妥因偶聯(lián)物結合。當樣本溶液中的呋喃妥因代謝物含量大于檢測限時(shí)檢測線(xiàn)不顯色（或顯色比對照線(xiàn)淺），結果為陽(yáng)性；當樣本溶液中呋喃妥因代謝物含量小于檢測限時(shí)檢測線(xiàn)顯紫紅色（顯色與對 11至15個(gè)工作日送達
一、產(chǎn)品用途及原理 用于檢測蜂蜜、組織、肝臟等樣本中的呋喃它酮代謝物（AMOZ）。 本產(chǎn)品應用競爭抑制膠體金免疫層析的原理制成，樣本溶液滴入檢測卡的加樣孔后，樣本溶液中的呋喃唑酮代謝物與金標抗體相結合，從而阻止金標抗體與纖維素膜上呋喃它酮聯(lián)物結合。當樣本溶液中的呋喃它酮代謝物含量大于檢測限時(shí)檢測線(xiàn)不顯色（或顯 11至15個(gè)工作日送達
試驗樣本 呋喃西林檢測卡主要檢測組織。該快速檢測卡具有方便、快速、準確、靈敏等特點(diǎn)，適用于各類(lèi)企業(yè)及檢測機構。呋喃西林檢測卡檢測限為 1.0 μg/kg。 呋喃西林檢測卡檢測原理呋喃西林檢測卡應用了競爭抑制免疫層析的原理，樣本中的呋喃西林代謝物在流動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標記的特異性單克隆抗體結合，抑制了抗體和NC膜檢測線(xiàn)上呋喃西林代謝物－BSA偶聯(lián)物的結合。如果樣本中 11至15個(gè)工作日送達
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